Vivre avec le syndrome du côlon irritable (IBS): des symptômes au traitement

Mon expérience avec le syndrome du côlon irritable

Je souffre d’IBS / IBD depuis 35 ans. J’avais 19 ans lorsque j’ai reçu un diagnostic d’IBS pour la première fois. Ça a été une lutte constante et chaque jour est un défi mais je ne l’ai pas laissé m’arrêter. J’ai pu occuper un emploi à temps plein jusqu’à il y a deux ans. (J’ai 55 ans maintenant). J’étais au collège et environ 12 heures après la belle nourriture de la cafétéria, je vomissais et j’avais la diarrhée. J’ai continué à dire à mes amis que j’avais la grippe. Ils voulaient m’emmener à la clinique mais je ne voulais pas y aller. Je ne l’ai fait que pendant un semestre et je suis rentré chez moi pour vivre avec mes parents. J’ai fini par m’allonger sur le canapé et m’évanouir. Je savais que j’étais malade mais je ne savais pas à quel point j’avais l’air malade. Mes amis pensaient que j’avais une anorexie ou une boulimie. J’étais toujours de très petite taille. J’ai pesé 102 livres au cours de ma première année à l’université et j’ai fini par peser 69 livres en 6 mois.

Test de doublure intestinale

Les médecins n’ont pas reconnu mon IBS

Je suis allé à l’hôpital et à l’époque (1984), les médecins ne savaient pas vraiment quoi faire de moi. On m’a accusé de ne pas manger à cause du stress, de ce qui se passe dans votre vie, etc. J’ai regardé le médecin en larmes et j’ai dit:

« Quelque chose ne va pas avec moi! »

J’étais très timide et calme, il a donc fallu beaucoup plus de temps pour obtenir un diagnostic, je suppose. J’ai eu une résection intestinale en 2008, j’ai maintenant une fistule recto-vaginale ainsi qu’une sténose rectale. Je suis passé de 2008 à 2017 sans médicaments parce que j’étais fatigué des effets secondaires et sentais que je n’en avais vraiment pas besoin. Je ne savais pas que les dégâts continuaient. En 2017, j’ai décidé qu’il était temps de retrouver la santé et de voir le dr. Elle m’a mis sur Humira. En un mois, j’ai eu une pneumonie (toujours à temps plein à 53 mg), et je ne me suis jamais améliorée. J’ai maintenant POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome).

Ma tension artérielle est basse, comme dans les années 80 et 50, et ma fréquence cardiaque varie de 100 à 153. Je ne peux plus travailler. Je pense que Humira a gâché mon système nerveux. Mon GI veut maintenant me mettre sur Remicade! Je suis quoi? J’ai si peur! Donc, c’est soit plus de mauvaises drogues, soit enlever mon côlon et juste prendre le sac et vivre une vie meilleure. Je souffre depuis 35 ans de cette horrible maladie. J’ai à la fois Crohn et Colite. Je suis imparable cependant. Je ne voulais pas vous décourager, mais si vous l’avez, restez fort / positif.

Régime alimentaire, sommeil et stress

Je vis à peu près sur les glucides / pas de fibres / pas de fruits / suppléments. l’esprit sur la matière est tout ce que je peux faire. 🙂 🙂 Dormez, reposez, pas de stress, et j’ai aussi beaucoup d’autres problèmes auto-immunes. Lichen plan, anxiété, dépression, arthrite, vessie hyperactive comme un fou. J’ai commencé à prendre de la sulfasalazine dans la journée et j’ai pris de la prednisone pendant 10 ans après mon diagnostic. Il s’est apparemment installé dans ma hanche et j’ai eu une arthroplastie de la hanche à 48 ans. Je suis de nouveau sous Prednisone pendant un mois car j’étais à l’hôpital pour un blocage. Mes intestins se rétrécissent et s’épaississent, il m’est donc très difficile de manger. Je dois manger de petits repas ou je me sens gonflé et plein très rapidement. Désolé pour mes pensées dispersées, je ne me sens pas mieux.

Conditions précédentes

J’ai oublié de mentionner que j’ai eu une résection intestinale en 2008 et que j’ai eu deux obstructions. J’étais à l’hôpital pendant 12 longues journées. J’espère que je ne te décourage pas. Les gens ne savent pas que je suis malade en me regardant. Pour la plupart, je ne fais que pousser et ne jamais abandonner. Cela peut vraiment être une maladie solitaire parce que les gens disent toujours: VOUS REGARDEZ GRAND! En attendant, je pleure à l’intérieur presque tous les jours. Mais j’ai d’autres maladies. POTS a été le pire. Je travaille maintenant de la transcription à domicile. Éloignez-vous des oignons, de la laitue et des oranges.

Trouvez ce qui fonctionne

J’évite tout cela et j’essaie de compléter avec de la vitamine B-12, des oméga 3, beaucoup d’eau, peu de sucre, j’aimais les œufs mais maintenant ils me dérangent. Je peux parfois manger de la pizza, mais tout est un pari avec moi. Je reste totalement loin de la restauration rapide à coup sûr. Je vis de poulet et je m’éloigne de la viande rouge (trop lourde et misérable après l’avoir mangée). Il y a tellement de groupes de soutien sur Facebook que je ne m’en suis jamais rendu compte et ça m’aide beaucoup! J’espère que cela t’aides. Faites attention et restez positif.

17 thoughts on “Vivre avec le syndrome du côlon irritable (IBS): des symptômes au traitement

  1. Après avoir souffert de diarrhée chronique pendant 5 ans après presque chaque fois que je mangeais, ce fut finalement une victoire pour moi d'aller chez le médecin et de recevoir un diagnostic de syndrome du côlon irritable. Maintenant, avec des médicaments et un régime appropriés, il est agréable de pouvoir manger et de ne pas avoir à l'esprit où se trouve une salle de bain après!

  2. Je savais toujours que quelque chose n'allait pas chez moi. Mais jusqu'à ce que j'aie le courage de me faire diagnostiquer officiellement à l'âge de 30 ans, je ne réalisais pas que mon problème portait le nom de syndrome du côlon irritable. J'ai dévoré autant de littérature que possible et j'ai trouvé des groupes de soutien sur Internet. Je ne peux pas dire que j'ai embrassé ma condition, mais je n'ai pas hésité et si quelqu'un était disposé à en discuter, je leur ai fait savoir ce que j'avais appris et ce que je continue d'apprendre.

  3. J'ai 37 ans et je souffre du syndrome du côlon irritable depuis cinq ans maintenant. C'était très désagréable et il y avait une fois où j'étais un moment où je n'avais pas d'IBS sous contrôle. Maintenant, avec les connaissances que je l'ai, je suis en mesure de faire face à ce problème. Bien que mon alimentation soit riche en fibres et que je doive éviter certains aliments et boissons, je n'ai plus la douleur, l'inconfort et la diarrhée associés au syndrome du côlon irritable. Vous pouvez vivre avec comme moi.

  4. Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble courant qui affecte le gros intestin. Les signes et symptômes comprennent des crampes, des douleurs abdominales, des ballonnements, des gaz et de la diarrhée ou de la constipation, ou les deux. Le SCI est une maladie chronique dont vous aurez besoin pour gérer à long terme. La douleur et les crampes. La douleur abdominale est le symptôme le plus courant et un facteur clé du diagnostic. … La diarrhée. Le SCI prédominant pour la diarrhée est l'un des trois principaux types de troubles. … la constipation. … Alternance de constipation et de diarrhée. … Changements dans les mouvements intestinaux. … Gaz et ballonnements. … Des médicaments tels que la dicyclomine (Bentyl) peuvent aider à soulager les spasmes intestinaux douloureux. Ils sont parfois prescrits aux personnes souffrant de diarrhée. … Les médicaments approuvés pour certaines personnes atteintes du SCI comprennent: Alosetron (Lotronex). … Eluxadoline (Viberzi). … Rifaximine (Xifaxan). … Lubiprostone (Amitiza). … Linaclotide (Linzess).

  5. Le syndrome du bol irritable est très fréquent et il y a plus de 200 000 cas aux États-Unis chaque année. Le syndrome du bol irritable est dans les troubles intestinaux. La cause du syndrome du côlon irritable n'est pas bien comprise. Un diagnostic est souvent posé sur la base des symptômes. Les symptômes comprennent des douleurs abdominales, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation. Certaines personnes peuvent contrôler leurs symptômes en gérant leur alimentation, leur mode de vie et leur stress. D'autres auront besoin de médicaments et de conseils. 8 Signes et symptômes du syndrome du côlon irritable (SCI): douleur et crampes. La douleur abdominale est le symptôme le plus courant et un facteur clé du diagnostic. … La diarrhée. Le SCI prédominant pour la diarrhée est l'un des trois principaux types de troubles. … la constipation. … Alternance de constipation et de diarrhée. … Changements dans les mouvements intestinaux. … Gaz et ballonnements. … Intolérance alimentaire. … Fatigue et difficulté à dormir.

  6. Le syndrome du côlon irritable, également connu sous le nom d'IBS, est un trouble intestinal provoquant des douleurs dans le ventre, des gaz, de la diarrhée et de la constipation. Le traitement peut aider, mais cette condition ne peut pas être guérie pour le SCI. La cause du syndrome du côlon irritable n'est pas bien comprise. Un diagnostic est souvent posé sur la base des symptômes. Les symptômes comprennent des douleurs abdominales, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation. Certaines personnes peuvent contrôler leurs symptômes en gérant leur alimentation, leur mode de vie et leur stress. D'autres auront besoin de médicaments et de conseils. Changement gastro-intestinal des habitudes intestinales, constipation, diarrhée, incapacité à vider les intestins, indigestion, nausées, passage de quantités excessives de gaz ou besoin urgent de déféquer. Des crampes ou un inconfort dans votre région abdominale peuvent survenir. Vous pouvez également ressentir de l'anxiété, de la dépression, de l'inconfort, une perte d'appétit ou des symptômes atténués par la défécation.

  7. Mon plus gros problème avec le diagnostic de syndrome du côlon irritable a été l’embarras. Heureusement, cette maladie est très gérable une fois que j’ai commencé à me faire soigner. Mais je n’arrive pas à surmonter l’embarras que je sais idiot.

  8. Avoir IBS peut être un tel inconvénient. Je n’oublierai jamais d’être au mariage de ma cousine et d’avoir l’impression de m’évanouir si je n’allais pas aux toilettes assez tôt, c’était tellement embarrassant. Je suis allé chez le médecin quelques jours plus tard et en effet, on m’a diagnostiqué un SII.

  9. C’est l’histoire d’un homme du nom de John qui, au lycée, a été diagnostiqué avec le syndrome du côlon irritable. Le syndrome du côlon irritable est un trouble intestinal provoquant des douleurs dans la diarrhée et la constipation des gaz du ventre. Pour John, les symptômes ont soudainement commencé, c’était un beau jour de l’année 200 8 et tout allait bien avant la pause, il a pris deux collations et cela fait environ 30 minutes qu’il a senti un énorme grondement dans l’estomac en quelques minutes qu’il avait développé une diarrhée. Alors qu’il allait voir un gastro-entérologue, certains pensaient que c’était le syndrome de Munchausen ou il essayait de jouer au hooky à l’école. En vieillissant, John se sentait seul et frustré ne pensait pas qu’il était possible de gérer le SII, mais il voulait vous dire que c’était possible. John veut dire que vous n’êtes pas seul et maintenant il est dans la quarantaine et gère cet IBS. S’il peut le faire, vous pouvez le faire aussi.

  10. Ayant IBS suce parfois, mais j’essaie de garder une perspective positive. Les problèmes d’estomac et le besoin constant d’être près d’une salle de bain ont parfois changé ma vie, mais cela m’a aussi montré à quel point j’ai de la chance à bien des égards. J’ai une femme qui m’aime et me soutient, ainsi que des enfants qui me regardent toujours comme si j’étais leur héros. Bien qu’il soit facile de se fâcher de ma maladie, je sais que cela a fait de moi une meilleure personne.

  11. J’ai 24 ans et j’ai reçu un diagnostic d’IBS à la mi-adolescence, après plusieurs années d’accidents à l’école. Je me sentais tellement frustré et seul et les enfants m’appelaient M. Schitz. Enfin obtenu de l’aide.

  12. J’ai reçu un diagnostic de syndrome du côlon irritable au début de la vingtaine, ce qui a nui énormément à ma position sociale. Je ne me sentais plus aussi à l’aise pour dîner avec des amis que je ressentais de l’anxiété à propos de ce que je pouvais ou ne pouvais pas manger et de la façon dont cela m’affecterait plus tard.

  13. Devoir vivre avec une douleur abdominale constante causée par les gaz n’est pas facile, j’ai dû endurer et traiter ce problème qui me fait souffrir d’intestin irritable, même si cela m’a appris à manger sainement avec passivité, j’étais de ceux-là les gens que j’aimais manger vite pour gagner du temps et en plus de manger vite, je mangeais tout ce qui me traversait, la malbouffe plus que tout, mais la seule bonne chose qui m’a fait souffrir c’est d’apprendre à bien manger pour ma propre santé.

  14. Enfant, on m’a diagnostiqué un SII. Ce fut une expérience frustrante car je ne savais pas pourquoi mon estomac me faisait mal et mes parents voulaient que je mange même si je n’avais pas faim. Ce n’est que lorsque nous avons rendu visite au médecin qu’ils ont pu expliquer ce qui se passait et comment l’aider que j’ai obtenu un certain soulagement.

  15. J’ai été diagnostiqué avec IBS avec constipation ma dernière année de lycée. Depuis lors, y faire face a été très difficile. Les ballonnements constants et les douleurs à l’estomac ont vraiment réduit la qualité de ma vie. J’ai consulté un médecin, mais trouver un traitement qui fonctionne pour moi a été difficile. Pourtant, j’ai de l’espoir – je sais que je peux m’en sortir!

  16. Je n’ai jamais eu de problèmes digestifs jusqu’à ce que je tombe enceinte de mon premier fils. Cela semble avoir tout changé là-bas. Maintenant, je ne peux plus boire de café et je dois m’assurer d’être toujours à deux minutes de la salle de bain.

  17. J’ai eu IBS depuis que je me souvienne. Parfois, c’est pire que d’autres, mais je me souviens que c’était particulièrement mauvais quand j’étais assez jeune. Je me souviens être allé souvent au bureau de l’infirmière à l’école et souvent rentré du camp avec des maux d’estomac et de la diarrhée. J’avais toujours peur de quitter la maison, craignant d’avoir un épisode.

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